ΕΟΦ: Μετά το Zantac ανακαλεί και το Lumaren
Συνεχίζεται η επανεξέταση φαρμάκων που περιέχουν ρανιτιδίνη από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) και τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων, (FDA) καθώς σχετικές δοκιμασίες έδειξαν ότι ορισμένα από αυτά τα προϊόντα περιείχαν μια πρόσμιξη που ονομάζεται N-νιτροζοδιμεθυλαμίνη (NDMA), η οποία ταξινομείται ως πιθανή καρκινογόνος ουσία στον άνθρωπο (ουσία που μπορεί να προκαλέσει ...
Ανακαλούνται όλες οι παρτίδες Zantac και όλα τα προϊόντα με ρανιτιδίνη (αναλυτική λίστα)
Σε εθελοντική ανάκληση για το σύνολο των προϊόντων ZANTAC προχωρά προληπτικά η εταιρεία GLAXOSMITHKLINE AEBE, στο πλαίσιο της επανεξέτασης από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) των φαρμάκων που περιέχουν ρανιτιδίνη (ranitidine).
Σχετικές δοκιμασίες έδειξαν ότι ορισμένα από αυτά τα προϊόντα περιείχαν μια πρόσμιξη που ονομάζεται N-νιτροζοδιμεθυλαμίνη (NDMA) και ταξινομείται ως πιθανή ...
Ο ΕΟΦ ανακαλεί γενόσημο του Zantac
Σε ανάκληση όλων των παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB, προχωρά ο ΕΟΦ.
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η παρούσα απόφαση είναι προληπτικό μέτρο για να ενισχυθεί η εθελοντική ανάκληση στην οποία προβαίνει η εταιρεία, κατόπιν της αναστολής του πιστοποιητικού καταλληλότητας του παραγωγού Saraca Laboratories Limited για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη.
Η εταιρεία GENERICS PHARMA HELLAS ...
Στοπ στην κυκλοφορία του Zantac βάζει η Novartis – Φόβοι για καρκινογόνες ουσίες
Αποσύρεται όπως όλα δείχνουν από τις αγορές ένα από τα πιο γνωστά φάρμακα για το στομάχι, το Zantac. Η εταιρεία Sandoz, που ανήκει στη Novartis, ανακοίνωσε χθες ότι αναστέλλει τη διανομή του χαπιού, καθώς εντοπίστηκε συστατικό που ενδέχεται να είναι καρκινογόνο.
Προηγήθηκαν έλεγχοι αμερικανικών και ευρωπαϊκών φορέων για την παρουσία του ...
Most Viewed
